据中国科学院微生物研究所11月20日发布的消息，他们日前在青蒿素抗疟机制的研究中取得了新进展，有望为研发新型抗疟药物提供新思路。
青蒿素是中国科学家屠呦呦领衔发现的抗疟良药，其受到国内外的广泛关注。由于青蒿素的获得和发现具有重要的荣誉和历史地位，因此对青蒿素的研究一直备受关注。
在青蒿素衍生物开创新进程下，我所慢慢发现手中已有的药物和衍生物只利用了青蒿素药效的一些方面，还存在一些潜在的药效机制没有被利用。针对这个问题，我们不断探索青蒿素的新作用和新机制。
首次发现的一种新机制，是针对疟原虫生长代谢缺陷的抑制作用。而这个缺陷在很多情况下是由其他药物或环境因素引起的。经过筛选，我们找到了青蒿素商业化前的母体药F5210-0058，它具有良好的拓展性，并能抑制多种对药物产生抗性的疟原虫。其中，新机制的发现与对药物抗性控制有着积极的实际意义。
此外，我们在进一步实验中，还发现青蒿素与乙酰辅酶A的紧密结合，其组成物质apyrase结构与疟原虫拥有相同的埃尔德霍尔兹结构。这一发现表明，青蒿素的抗疟机制可以依靠疟原虫自身先天性代谢机制来发挥药效。研究成果表明青蒿素具有多重的抗疟机制，能够针对不同的疟原虫特点产生效果，为下一步研发新型抗疟药提供新的思路。